Was macht Zahnpasta verkaufsfertig – Bersttests & RDA?

Nach der Produktion folgen Vertrieb und Marketing. Zahnpasta wird erst dann verkaufsfertig, wenn eine Reihe von Tests und Konformitätsprüfungen durchgeführt werden, darunter die Bestimmung der empfohlenen Tagesdosis (RDA), Bersttests und die Etikettierung. Werden diese Prüfungen nicht korrekt durchgeführt, riskiert man schwerwiegende Probleme wie beispielsweise beschädigte Versiegelung, zu hohe RDA, falsche Herkunftsangabe und Nichteinhaltung regionaler Vorschriften.

In diesem Artikel beschreiben wir detailliert Faktoren im Herstellungsprozess von Zahnpasta, die zu Produktrückrufen führen können, die damit verbundenen Risiken und wie man diese vermeiden kann.

 Die wichtigsten Erkenntnisse

• Eine verkaufsfertige Zahnpasta ist messbar. In einem Projekt gingen wir einen Schritt weiter und holten RDA-Zertifikate von zwei verschiedenen akkreditierten Laboren ein, um einem risikoscheuen Einzelhändler Sicherheit zu geben. Diese Entscheidung verursachte zwar höhere Laborkosten, beschleunigte aber die Zulassung, da der Käufer den Ergebnissen vertraute.
• Mangelhafte Verpackung ist eine der Hauptursachen für Ausschuss und Produktrückgaben. Prüfen Sie das Material der Tube, die Dichtigkeit der Versiegelung sowie die Dichtigkeit und eventuelle Beschädigungen der Tube.
• Um Verzögerungen beim Zoll zu vermeiden, etikettieren Sie Ihre Zahnpasta ordnungsgemäß. Fügen Sie eine korrekte Zutatenliste mit Namen, Übersetzungen und … hinzu. Angaben zum Importeur/Hersteller.
• Ihr Compliance-Paket sollte ein Probenkit, ein Analysezertifikat (COA), RDA- und Berstberichte, ein Sicherheitsdatenblatt (MSDS) und eine Stabilitätsübersicht enthalten.

Der Zahnpasta-Herstellungsprozess

Bevor Sie einen Lieferanten beauftragen, müssen Ihre Einkaufs- und Marketingteams sicherstellen, dass diese Kernschritte und Dokumente geprüft wurden:

• Rezeptur & InhaltsstoffeFühren Sie alle Inhaltsstoffe der Zahnpasta auf und geben Sie die Art des Abrasivmittels sowie den angestrebten relativen Dentinabrasivitätswert (RDA) an. Nennen Sie die Wirkstoffe und den zulässigen pH-Wert.
• Zutatenhandhabung: Besorgen Sie sich die Analysezertifikate, die Chargenrückverfolgbarkeit und die Lagerbedingungen für temperatur- oder feuchtigkeitsempfindliche Materialien.
• Mischen & Konsistenz: Prozessstufen (trocken/nass), Mischertyp, Zieltextur/-fluss sowie Steuerungen für Temperatur und Luftentfernung definieren, um die Produktkonsistenz zu gewährleisten.
• Qualitätsprüfung: Berichte über RDA/Abrasivität, mikrobiologische Grenzwerte, pH- und Viskositätsprüfungen, Konservierungsmittelwirksamkeit, Rohrbersttests und beschleunigte + Echtzeit-Stabilitätsdaten einholen.
• Tubenbefüllung und VerpackungWählen Sie das Schlauchmaterial (Laminat, Kunststoff, Aluminium) anhand der Barriere- und Berstfestigkeit. Beachten Sie die Kalibrierung der Füllanlage, die Dichtheitsprüfung, die Inline-Leckage-/Berstprüfungen, die Chargencodierung sowie die Regeln für Nacharbeit/Ausschuss.
• Zahnpasta-EtikettierungDas endgültige Etikett sollte die Namen der Inhaltsstoffe (INCI), die Nettofüllmenge, den Hersteller/Importeur, das Herkunftsland und Warnhinweise enthalten; gegebenenfalls sollten übersetzte Etiketten beigefügt werden.
• Vertrieb & Dokumente: Mindestbestellmenge, Lieferzeit, Palettierung und Zollbestimmungen bestätigen. Ein Konformitätspaket beifügen: Analysezertifikat, Sicherheitsdatenblatt, Referenzmenge für die Arzneimittelsicherheit (RDA), Berstberichte und Stabilitätsübersicht zur Unterstützung der Listung und Freigabe im Einzelhandel.

Die Vorbereitung der Zahnpasta für den Einzelhandel erfordert, dass diese Schritte und Dokumente vorhanden sind. Im Folgenden sind einige Faktoren aufgeführt, die häufig zu Verzögerungen bei der Produkteinführung führen. Zahnpasta im Einzelhandel und wie man mit ihnen umgeht.

RDA-Bewertung erklärt

Die relative Dentinabrasivität (RDA) misst, wie abrasiv eine Zahnpasta auf das Dentin (die weichere, innere Zahnschicht) im Vergleich zum Zahnschmelz (dem härteren und widerstandsfähigeren Teil) wirkt.

Zahnpasten sind geordnet nach ihren RDA-WertenDie RDA-Werte werden in niedrig (0–70), mittel (71–100), hoch (101–150) und schädlich (151–250) eingeteilt. Zahnpasten mit sehr hohen RDA-Werten greifen das Dentin an und legen den Zahnschmelz frei, wodurch dieser erheblichen Risiken für die Mundgesundheit ausgesetzt ist. Diese Risiken wirken sich letztendlich auf Ihre Produktversprechen, Garantieleistungen und die Akzeptanz im Handel aus. Für Endverbraucher bedeutet dies vermehrte Beschwerden und Rückgaben sowie das Risiko, dass die Zahnpasta aus dem Sortiment genommen wird.

Der empfohlene RDA-Wert für Ihre Zahnpasta hängt primär vom Zielprodukt ab. Die meisten aufhellenden Zahnpasten weisen mittlere bis hohe RDA-Werte auf, während Zahnpasta für empfindliche Zähne oft niedrigere Werte enthält. Berücksichtigen Sie jedoch bei der Herstellung Ihrer Zahnpasta die in Ihrem Zielmarkt üblichen RDA-Werte.

Beispielsweise beträgt der von der FDA festgelegte maximale empfohlene Tagesdosiswert (RDA) für Zahnpasta in den USA 200. Die meisten Zahnpasten auf dem US-Markt liegen im Bereich von 100, Zahnpasten mit Aktivkohle jedoch darüber. Für den EU-Markt liegt die zulässige Obergrenze des RDA (gemäß ISO-Norm) bei 250.

Bei der Entwicklung einer aufhellenden Zahncreme strebten wir kürzlich einen RDA-Wert von ca. 110 an. Nachdem Labortests jedoch einen Wert von 130 ergaben (noch unter dem US-Grenzwert von 200), plädierte unsere Marketingleitung für einen niedrigeren RDA-Wert von 90, um die Creme als “für empfindliche Haut geeignet” bewerben zu können. Wir teilten die Produktlinie schließlich in zwei Produkte auf: eine aufhellende Zahncreme mit hohem RDA-Wert (mit Warnhinweis) und eine wirklich sanfte, empfindliche Zahncreme. Diese Aufteilung war eine bewusste Ausschluss-/Segmentierungsstrategie, die auf Testergebnissen und der Marktpositionierung basierte.

Die RDA-Prüfung erfolgt in standardisierten Laboren. Dabei wird die zu prüfende Zahnpasta anhand präparierter Dentinproben mit einem Referenz-Abrasivmittel verglichen. Kontrolliertes Zähneputzen oder Polieren wird durchgeführt, und das abgetragene Dentinmaterial wird gesammelt. Anschließend wird der RDA-Wert im Vergleich zum Referenzwert berechnet. Ihre Zahnpasta ist marktreif, wenn sie die erforderlichen RDA-Grenzwerte einhält. Daher sollten Sie dies in Ihren Verträgen zusammen mit den Berichten akkreditierter Labore, den Prüfmethoden und den Probenahmeplänen angeben.

Demonstration des Bersttests von Verpackungen – Test einer Zahnpastatube

Der Bersttest der Zahnpastaverpackung prüft die Fähigkeit der Tube, dem Innendruck und dem Versagen der Dichtung während des Abfüllens, des Transports und von Temperaturschwankungen standzuhalten.

Die Zahnpastatube besteht den Test, wenn sie nicht aufplatzt, keine sichtbare Undichtigkeit an der Versiegelung aufweist und die Versiegelung innerhalb der vereinbarten Toleranzgrenze für diese Probe dicht bleibt. Ein nicht bestandener Test hingegen kann sich durch eine geplatzte Tube, austretenden Inhalt oder eine Ablösung der Versiegelung äußern.

Wir mussten einmal eine Charge Röhren aussortieren, weil ein Laminierungsfehler zu leichten Leckagen führte. Die Korrektur des Lieferanten (und die Bezahlung des besseren Materials) erhöhte zwar unsere Stückkosten um einige Cent, ersparte uns aber Tausende an potenziellen Retouren und Imageschäden.

Berstdruckprüfungen können auf verschiedene Weisen durchgeführt werden, unter anderem:

• Berstschwellenprüfung: Der Druck im Inneren des Rohrs wird kontinuierlich und gleichmäßig erhöht, bis es platzt.
• Halte- oder Kriechprüfung: Auf das Rohr wird ein anhaltender Druck ausgeübt, um zu sehen, ob es nach einer festgelegten Zeit versagt.
• Kriechversuch bis zum Bruch: Es wird ein konstanter Innendruck aufrechterhalten, bis das Rohr schließlich platzt.
• Kombinationsprüfungen: Das Rohr wird für kurze Zeit einem festgelegten Druck ausgesetzt, der dann erhöht wird, bis das Rohr platzt.

Als Druckmedium kann Folgendes dienen:

• Pneumatischer Druck: Der Schlauch wird so lange mit Luft aufgepumpt, bis er platzt.
• Hydrostatischer Druck: Eine Flüssigkeit (z. B. Wasser) wird in dem Rohr unter Druck gesetzt, bis das Rohr platzt.

Eine verkaufsfertige Zahnpastatube muss eine Schäl- und Siegelfestigkeit aufweisen, die den mit dem Lieferanten vereinbarten Grenzwerten entspricht. Die Festigkeitsprüfungen messen die Stabilität des Deckels bzw. der Versiegelung. Die Tube darf außerdem während der Lagerung nicht auslaufen.

Dieser Test ist so wichtig, dass ein EU-Händler 18.000 Zahnpasta-Einheiten zurückwies, weil die Tubenversiegelung beim Falltest versagte. Verpackungsmängel gehören auch zu den häufigsten Ursachen für negative Bewertungen auf Amazon, und Sie möchten Ihren Markennamen sicherlich nicht in solchen Rezensionen sehen.

Senden Sie uns eine Anfrage, um einen Beispielbericht zum Bersttest Ihrer Zahnpastatuben zu erhalten.

Wie sich die Etikettierung von Zahnpasta auf die Zollabfertigung und die Listung im Einzelhandel auswirkt

In den USA muss das Etikett Ihrer Zahnpasta folgende Angaben enthalten:

• Aktive und inaktive Inhaltsstoffe
• Indikationen
• Warnhinweise
• Herstellerinformationen
• Gebrauchsanweisung

Generell müssen Lebensmittel und Arzneimittel (einschließlich Zahnpasta), die für den Export hergestellt werden, Etiketten aufweisen, die folgende Kriterien erfüllen:

• Alle Angaben sollten korrekt und nicht irreführend sein.
• Das Etikett muss in der/den Amtssprache(n) des Zielmarktes verfasst sein.
• Der Markenname muss deutlich angegeben werden.
• Zutatenliste (mit Angabe der Allergene), Nettoinhalt des Produkts, Name und Anschrift des Herstellers oder Vertriebshändlers sowie das Herkunftsland müssen deutlich angegeben werden.
• Die Chargen- oder Losnummer, das Herstellungsdatum und das Verfallsdatum bzw. Mindesthaltbarkeitsdatum, Lagerungs- und Gebrauchsanweisungen sowie behördliche Informationen, wie z. B. eine Registrierungsnummer.

Die Kennzeichnung von Zahnpasta entscheidet darüber, ob Ihre Produkte die Einfuhrkontrollen passieren und in den Handel gelangen. Falsch gekennzeichnete oder nicht konforme Zahnpasten können beschlagnahmt werden, und zurückgehaltene Waren müssen unter Umständen nach einer bestimmten Frist nachbearbeitet werden oder dürfen nicht eingeführt werden.

Bei beengten Platzverhältnissen verwenden wir (sofern gesetzlich zulässig) manchmal einen QR-Code für detaillierte Zutatenlisten, wodurch das Etikett übersichtlich bleibt. PS: Wir haben diese Lösung in einem Markt mit komplexen sprachlichen Anforderungen eingesetzt.

Häufige Fehler bei der Etikettierung von Zahnpasta, die zu einer Beschlagnahmung durch den Zoll führen, sind:

• Unklare Zutatenbezeichnungen
• Fehlende Angaben zum Importeur oder Ursprungsland
• Nicht belegte Produktversprechen
• Falsche Nettomenge
• Nicht übersetzte Pflichtinformationen für Zielmärkte.

F&E- und Compliance-Dokumentation, die Marken vor der Börsennotierung benötigen

Eine marktreife Zahnpasta benötigt klare und nachvollziehbare Dokumente zum gesamten Produktlebenszyklus – von der Forschung und Entwicklung über die Herstellung bis hin zur Etikettierung. Diese gewährleisten die Produktsicherheit und die Einhaltung gesetzlicher Bestimmungen beim Vertrieb. Eine vollständig konforme Zahnpasta hat deutlich bessere Chancen auf die Zulassung durch große Einzelhändler, Online-Marktplätze (z. B. Amazon) und Aufsichtsbehörden.

Das Mindestdossier für eine verkaufsfertige Zahnpasta enthält (erforderlich pro Artikelnummer):

Im Laufe der Jahre haben wir gelernt, dass eine gute Organisation die halbe Miete ist. Für jede Artikelnummer (SKU) erstellen wir einen Ordner mit Scans aller Analysezertifikate, Stabilitätsberichte und Prüfbescheinigungen. In einem Fall verlangte ein Händler im Rahmen einer Prüfung Nachweise über die mikrobiologischen Grenzwerte einer älteren Artikelnummer. Da wir die Rohdaten der Labore aufbewahrt hatten, konnten wir die benötigten Diagramme schnell extrahieren. Ohne diesen schnellen Zugriff hätten wir die Frist für die Listung verpasst.

Zu den wichtigsten regulatorischen Standards, auf die man sich beziehen sollte, gehören:

• USA: FDA-Standards für Kosmetika/rezeptfreie Arzneimittel.
• EU: CE-Kennzeichnung/Marktzugangsanforderungen und Sicherheitsstandards.
• International: ISO-Normen (z. B. ISO 11609, ISO 9001) und unabhängige Prüflaboratorien (SGS).

Wie man Dokumente für Angebotsanfragen und Einzelhandelsangebote zusammenstellt

• Erstellen Sie ein einziges Konformitätspaket als PDF und benennen Sie die Dateien eindeutig, z. B. SKU_Testtyp_Datum.pdf. Fügen Sie außerdem ein Inhaltsverzeichnis hinzu. Wir benennen Musterkit-PDFs auf diese Weise (z. B. MINT-WH-001_COA_2025.pdf), um Verwechslungen zu vermeiden. In der Praxis haben wir erlebt, dass Lieferanten generische Dateinamen wie Bericht1.pdf verwenden, was zu Verwirrung führt. Dieser kleine Schritt im Vorfeld spart dem Händler Zeit.
• Wir fügen außerdem eine einseitige “Zusammenfassung”Die Checkliste listet für jedes Testergebnis den Status (bestanden/nicht bestanden), das Datum, die Laborakkreditierung und die Kontaktdaten für technische Anfragen auf. In einem Fall hatte ein Amazon-Händler die Zusammenfassungsseite nur überflogen; die prägnanten Ergebnisse dort beschleunigten die Genehmigung.

Zeitplan & Probepaket (Erwartungen)

• Fordern Sie ein Starter-Musterkit an: 3–5 fertige Röhrchen, Analysezertifikate, RDA, Fotos vom Bersttest und eine Stabilitätsübersicht.
• Rechnen Sie mit einer Bearbeitungszeit von 2–4 Wochen für RDA- und Bersttests in akkreditierten Laboren. Stabilitätsberichte benötigen mehr Zeit (beschleunigte Daten in Wochen, vollständige Echtzeitdaten in Monaten).
• Berücksichtigen Sie diese Vorlaufzeiten bei den Angebotsfristen und Annahmezeiträumen.

Wir planen immer etwas Pufferzeit ein. Wenn das Labor beispielsweise ‘RDA in 2–4 Wochen’ angibt, rechnen wir mit 4 Wochen. Kurzfristige Lieferverzögerungen bei Proben sind üblich. Manchmal entscheiden wir uns für das schnellste Labor (auch zu höheren Kosten), um Verzögerungen zu vermeiden – natürlich abhängig von den Prioritäten der jeweiligen Marke.

Sie wissen nicht, wo Sie anfangen sollen? Laden Sie unsere Checkliste zur Einhaltung der Vorschriften für den Einzelhandel (PDF) herunter, um Ihren Zahnpasta-Produktionsprozess zu starten.

Warum die Zusammensetzung Ihrer Zahnpasta wichtig ist und warum die Vorbereitung Ihres Produkts für den Einzelhandel wichtig ist

Die Rezeptur bestimmt Produktleistung, Produktkategorie und Kostenstruktur. Sie legt fest, ob das Produkt reinigt, aufhellt oder empfindliche Haut beruhigt, welche Rohstoffe benötigt werden, wie komplex die Produktion ist und wie umfangreich die erforderlichen Tests sind. Eine ungenau spezifizierte Rezeptur führt zu uneinheitlichen Chargen, Ablehnungen durch den Handel, höheren Retourenquoten und versteckten Kosten für Nachbearbeitung oder Rückrufe.

Geschäftliche Auswirkungen

• Leistung = Vertrauen: Wiederholbare Ergebnisse reduzieren Kundenbeschwerden und sichern die Platzierung im Regal.
• Kosten & Marge: Spezielle Wirkstoffe und höherwertige Verpackungen erhöhen die Stückkosten und wirken sich auf die Preisgestaltung aus.
• Zeit bis zur Markteinführung: Neue Behauptungen benötigen mehr Validierung und längere Stabilitätsprogramme.
• Kanalanpassung: Einige Einzelhändler und Exportmärkte verlangen zusätzliche Daten oder Zertifizierungen.

Checkliste zur Qualitätskontrolle

• Definieren Sie messbare Akzeptanzkriterien in der Spezifikation: RDA-Zielwert, pH-Bereich, Viskosität, mikrobielle Grenzwerte, Wirksamkeit der Konservierungsmittel und Haltbarkeitsendpunkte.
• Fragen Sie Ihren Zahnpastahersteller für Chargen-Analysezertifikate, Laborakkreditierungsergebnisse und Probenaufbewahrung für zerstörende Prüfungen (z. B. Rohrberstprüfung).
• Festlegung von Stichprobenplänen, Akzeptanzschwellen und vertraglichen Rechtsbehelfen (im Falle von Nacharbeit, Gutschrift, Ablehnung).
• Stellen Sie sicher, dass die Angaben auf dem Etikett mit den Testdaten und den Inhaltsstoffkonzentrationen übereinstimmen.

Praktische nächste Schritte für die Beschaffung

• Nehmen Sie Qualitätskontroll-Akzeptanzkriterien in die Angebotsanfragen auf.
• Verlangen Sie Nachweise aus Lieferantenaudits und Berichte von Drittlaboren.
• Faktorentests und Stichprobenläufe fließen in Kostenmodelle ein.

Transparente Rezepturkontrolle für Zahnpasta reduziert das Risiko einer Listung, schützt die Gewinnmargen und erhält den Markenruf.

Abschluss

Eine verkaufsfertige Zahnpasta sollte messbare Produktspezifikationen, gültige Verpackungsdokumente und ein vollständiges Konformitätsdossier aufweisen, das die angestrebte RDA, das Analysezertifikat, das Sicherheitsdatenblatt, Stabilitätsdaten, Etikettennachweise, Berstdaten und Siegeldaten enthält.

Bevor Sie Ihre Zahnpastamarke auf den Markt bringen, klären Sie, wer für die Einhaltung der Etikettenvorschriften und die Zollabfertigung verantwortlich ist, fordern Sie Rohdaten aus den Tests und die Laborakkreditierung an und treffen Sie vertragliche Vereinbarungen für den Fall, dass es zu Abweichungen kommt.

Die Zusammenarbeit mit einem Zahnpastahersteller, der Musterkits, RDA- und Bersttestzertifikate, Analysezertifikate und Stabilitätsberichte für Fertigprodukte bereitstellt, verkürzt die Zulassungszeiten Ihrer Zahnpasta und reduziert das Risiko einer Listung. Verkaufsfertig bedeutet, dass das Produkt getestet, dokumentiert, verpackungsvalidiert und für die Etikettierung vorab freigegeben ist. Andernfalls bleibt das Risiko einer Ablehnung und eines Produktfehlers hoch. Sind Sie bereit, Ihr Produkt vom Konzept ins Regal zu bringen? Laden Sie unsere PDF-Datei zum Modellvergleich und die RDA-Matrix für Zahnpasta herunter oder kontaktieren Sie unser Angebotsteam, um ein auf Ihre Artikelnummer zugeschnittenes Musterkit und Konformitätspaket anzufordern.

Häufig gestellte Fragen

• Was ist die empfohlene Tagesdosis (RDA) in Zahnpasta?

Der RDA-Wert (Relative Dentin Abrasivity) ist ein im Labor ermittelter Messwert, der angibt, wie abrasiv eine Zahnpasta auf das Dentin (den weicheren Teil des Zahns) wirkt. Er wird als einzelne Zahl angegeben, wobei ein höherer RDA-Wert bedeutet, dass die Zahnpasta abrasiver ist.

• Wie testet man die RDA für Zahnpasta?

Die RDA-Prüfung erfolgt nach standardisierten Labormethoden (ISO 11609). Ein menschlicher oder tierischer (Rinder-)Zahn wird extrahiert, bestrahlt, vom Zahnschmelz befreit und in eine Bürstenmaschine eingesetzt. Diese Maschine putzt den Zahn gemäß den ADA-Standards, und die Radioaktivität des Spülwassers wird gemessen. 

• Warum werden Zahnpasta abrasive Inhaltsstoffe zugesetzt?

Zahnpasta werden Schleifmittel wie Kieselsäure und Kalziumkarbonat zugesetzt, um Zahnbelag und oberflächliche Verfärbungen mechanisch zu entfernen.

• Welche Verpackungsmerkmale erhöhen die Attraktivität von Zahnpasta im Einzelhandel?

Klare Markenbezeichnung und Produktdetails, starker Farbkontrast, gut lesbare Werbeaussagen, manipulationssichere Versiegelungen und verkaufsfreundliche Karton- oder Aufhängelaschenformate machen Zahnpasta im Einzelhandel attraktiver.

• Wie stellen Zahnpastahersteller sicher, dass ihre Produkte den Standards für die Warenpräsentation im Einzelhandel entsprechen?

Zahnpastahersteller stellen sicher, dass ihre Produkte den Standards für die Warenpräsentation im Einzelhandel entsprechen, indem sie die Abmessungen und Materialien von Verpackung und Karton, Barcodes/GTINs und Regalträger mit den Vorgaben des Einzelhändlers abgleichen. Sie stellen Regalmuster bereit und prüfen die Stabilität von Paletten und Kartons.

• Wie wählt man Verpackungspartner für die Herstellung von verkaufsfertiger Zahnpasta aus?

Wählen Sie Partner mit Erfahrung in der Tubenfertigung, Barriere-Expertise, Qualitätskontrollsystemen, Prüflaboren oder Laborpartnern sowie dokumentierten Lieferzeiten und Mindestbestellmengen. Überprüfen Sie deren Zertifikate, die Bearbeitungszeiten für Muster und die Bereitschaft zur Bereitstellung von Berst- und Siegelnahtprüfungsdaten sowie zur Verpackungsvalidierung.

• Können Marken alte Testberichte wiederverwenden?

Ja, das ist möglich. Marken können ältere Prüfberichte wiederverwenden, sofern diese dieselbe Rezeptur, denselben Produktionsstandort und dieselbe Produktionslinie, die gleiche Verpackung und die Aktualität gemäß den Anforderungen von Händlern und Aufsichtsbehörden abdecken. Hat sich die Rezeptur, der Lieferant, der Prozess, das Tubenmaterial oder ein längerer Zeitraum (mehr als 12–24 Monate) geändert, ist eine erneute Prüfung erforderlich.

• Wer bezahlt die Tests?

Üblicherweise trägt der Hersteller (Käufer) die Kosten für die anfängliche Forschung und Entwicklung sowie die Tests vor Produktionsbeginn. Hersteller rechnen die routinemäßige Chargen-Qualitätskontrolle oft in die Stückkosten ein. Im Vertrag lassen sich jedoch die Verantwortlichkeiten für die Tests und die Kostenaufteilung aushandeln, ebenso wie die Frage, wer für Nachtests im Fehlerfall oder für die Überprüfung durch Dritte aufkommt.

• HDPE-Rohr vs. Laminatrohr – welches ist “handelssicherer”?

Laminat- und Mehrschichttuben sind in der Regel stabiler und bieten daher eine bessere Berst- und Siegelleistung sowie eine höhere Sicherheit im Einzelhandel. HDPE-Tuben sind robust und recycelbar, bieten jedoch eine geringere Barrierewirkung und ein anderes Siegelverhalten. Die Wahl des idealen Verpackungsmaterials hängt auch von den Kompatibilitätsprüfungen und den Anforderungen des Einzelhandels ab.